Антивандальный ОЕМ-модуль предрейсового медицинского осмотра

По всем вопросам приобретения и гарантийного обслуживания представленного продукта необходимо обращаться в ООО "БИОСОФТ-ПМО": Тел. - 8 (495) 149-87-77 E-mail - office@biosoft.ltd

Антивандальный ОЕМ-модуль предрейсового медицинского осмотра

По всем вопросам приобретения и гарантийного обслуживания представленного продукта необходимо обращаться в ООО "БИОСОФТ-ПМО": Тел. - 8 (495) 149-87-77 E-mail - office@biosoft.ltd

Разработка антивандального модуля предрейсового медицинского осмотра выполнена компанией ООО "БИОСОФТ-М" для установки на автозаправочных станциях, стоянках автомобилей, предприятий автосервиса и других мест, когда контроль за условиями эксплуатации комплекса ограничен или невозможен.

вид спереди
вид спереди
вид сзади
вид сзади
  !   По всем вопросам приобретения и гарантийного обслуживания представленного продукта необходимо обращаться в
ООО "БИОСОФТ-ПМО":
Тел. - 8 (495) 149-87-77
E-mail - office@biosoft.ltd
НАЗНАЧЕНИЕ

ОЕМ-модуль антивандального монитора предназначен для встраивания в кабинки предрейсового, предсменного медицинского осмотра водителей и работников опасных и ответственных видов деятельности в целях выявления состояний и заболеваний, препятствующих выполнению трудовых обязанностей (в том числе алкогольного опьянения и остаточных явлений такого опьянения), признаков воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса на состояние здоровья работников, острого профессионального заболевания или отравления в строгом соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ № 835н от 15 декабря 2014 г. “Об утверждении Порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров”/

Организация осмотров выполняется дистанционно с использованием каналов проводного и мобильного Интернет на базе технологии телемедицины и соответствует приказу Министерства здравоохранения РФ № 965н от 30 ноября 2017 г. “Об утверждении Порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий”.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

В состав модуля входят:

  • управляющее устройство;
  • видеокамера HD;
  • встроенное освещение;
  • тонометр (давление/пульс);
  • пульсоксиметр встроенный контактный;
  • алкотестер;
  • ИК-термометр бесконтактный, встроенный;
  • электронный термометр контактный;
  • экран 15 “с антивандальным сенсорным стеклом толщиной 6 мм;
  • RFID-считыватель;
  • динамик;
  • микрофон.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Электропитание

  • Номинальной напряжение, В / номинальная частота, Гц 220 / 50
  • Максимальный потребляемый ток, А 2

Модуль неинвазивного измерения артериального давления

  • Диапазон измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. от 0 до 300 включ.
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. ±3
  • Разрешающая способность по измерению давления воздуха в манжете, мм рт. ст. 1
  • Диапазон измерения частоты пульса, мин-1 от 40 до 200 включ.
  • Пределы допускаемой относительной погрешности измерения частоты пульса, % ±5
  • Разрешающая способность по измерению частоты пульса, мин-1 1
  • Порог срабатывания программной защиты от избыточного давления в манжете, мм рт. ст. 300 ± 3
  • Допустимая скорость утечки воздуха, не более, мм рт.ст./мин 6

Модуль измерения температуры контактный

  • Диапазон измерения, °C от 32,0 до 43,0 включ.
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C ±0,1
  • Разрешающая способность, °C 0,1
  • Модуль измерения температуры инфракрасный
  • Диапазон измерения, °C от 0,0 до 60,0 включ.

Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C:

  • ±0,3 (в диапазоне от 32,0 до 36,0 °C),
  • ±0,2 (в диапазоне от 36,0 до 38,0 °C включ.),
  • ±0,3 (в диапазоне св. 38,0 до 40,0 °C включ.),
  • ±0,5 (в диапазоне св. 40,0 до 43,0 °C включ.)
  • Разрешающая способность, °C 0,1

Модуль измерения массовой концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе

  • Диапазон измерения, мг/л От 0,000 до 2,000
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности, мг/л ±0,050 (в диапазоне от 0,000 до 0,500 включ. мг/л)
  • Пределы допускаемой относительной погрешности, % ±10 (в диапазоне св. 0,500 до 2,000 мг/л)
  • Разрешающая способность, мг/л 0,001
  • Объемный расход анализируемой газовой смеси, л/мин, не менее 9
  • Объем пробы анализируемой газовой смеси, л, не менее 1,2
  • Время измерения после отбора пробы, с, не более 10
  • Время подготовки к работе после анализа газовой смеси с массовой концентрацией этанола 0,5 мг/л, с, не более 30
  • Срок службы электрохимического датчика, не менее, месяцев 24
  • Интервал времени работы без корректировки показаний, не менее, месяцев 12

Анализатор насыщения артериальной крови кислородом

  • Диапазон показаний SpO2, % от 0 до 100 включ.
  • Разрешающая способность SpO2, % 1

Параметры надежности

  • Средняя наработка на отказ, ч 5000
  • Средний срок службы, лет 5
  • Устойчивость к механическим воздействиям группа 2 по ГОСТ Р 50444 92

Условия эксплуатации

УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +35 ˚С, относительная влажность до 80 %

Условия транспортирования

Условия хранения 5 по ГОСТ 15150-69, от -40 до +50 °С, относительная влажность не более 95% (без образования конденсата)

Условия хранения

условия хранения 1 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +40 °С, относительная влажность до 80 %

Параметры безопасности

  • Потенциальный риск медицинского применения изделия Класс 2а по ГОСТ 31508-2012
  • Электрическая безопасность Класс II с рабочей частью типа BF по ГОСТ Р МЭК 60601 1 2010

Разработка антивандального модуля предрейсового медицинского осмотра выполнена компанией ООО "БИОСОФТ-М" для установки на автозаправочных станциях, стоянках автомобилей, предприятий автосервиса и других мест, когда контроль за условиями эксплуатации комплекса ограничен или невозможен.

вид спереди
вид спереди
вид сзади
вид сзади
  !   По всем вопросам приобретения и гарантийного обслуживания представленного продукта необходимо обращаться в
ООО "БИОСОФТ-ПМО":
Тел. - 8 (495) 149-87-77
E-mail - office@biosoft.ltd
НАЗНАЧЕНИЕ

ОЕМ-модуль антивандального монитора предназначен для встраивания в кабинки предрейсового, предсменного медицинского осмотра водителей и работников опасных и ответственных видов деятельности в целях выявления состояний и заболеваний, препятствующих выполнению трудовых обязанностей (в том числе алкогольного опьянения и остаточных явлений такого опьянения), признаков воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса на состояние здоровья работников, острого профессионального заболевания или отравления в строгом соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ № 835н от 15 декабря 2014 г. “Об утверждении Порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров”/

Организация осмотров выполняется дистанционно с использованием каналов проводного и мобильного Интернет на базе технологии телемедицины и соответствует приказу Министерства здравоохранения РФ № 965н от 30 ноября 2017 г. “Об утверждении Порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий”.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

В состав модуля входят:

  • управляющее устройство;
  • видеокамера HD;
  • встроенное освещение;
  • тонометр (давление/пульс);
  • пульсоксиметр встроенный контактный;
  • алкотестер;
  • ИК-термометр бесконтактный, встроенный;
  • электронный термометр контактный;
  • экран 15 “с антивандальным сенсорным стеклом толщиной 6 мм;
  • RFID-считыватель;
  • динамик;
  • микрофон.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Электропитание

  • Номинальной напряжение, В / номинальная частота, Гц 220 / 50
  • Максимальный потребляемый ток, А 2

Модуль неинвазивного измерения артериального давления

  • Диапазон измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. от 0 до 300 включ.
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. ±3
  • Разрешающая способность по измерению давления воздуха в манжете, мм рт. ст. 1
  • Диапазон измерения частоты пульса, мин-1 от 40 до 200 включ.
  • Пределы допускаемой относительной погрешности измерения частоты пульса, % ±5
  • Разрешающая способность по измерению частоты пульса, мин-1 1
  • Порог срабатывания программной защиты от избыточного давления в манжете, мм рт. ст. 300 ± 3
  • Допустимая скорость утечки воздуха, не более, мм рт.ст./мин 6

Модуль измерения температуры контактный

  • Диапазон измерения, °C от 32,0 до 43,0 включ.
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C ±0,1
  • Разрешающая способность, °C 0,1
  • Модуль измерения температуры инфракрасный
  • Диапазон измерения, °C от 0,0 до 60,0 включ.

Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C:

  • ±0,3 (в диапазоне от 32,0 до 36,0 °C),
  • ±0,2 (в диапазоне от 36,0 до 38,0 °C включ.),
  • ±0,3 (в диапазоне св. 38,0 до 40,0 °C включ.),
  • ±0,5 (в диапазоне св. 40,0 до 43,0 °C включ.)
  • Разрешающая способность, °C 0,1

Модуль измерения массовой концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе

  • Диапазон измерения, мг/л От 0,000 до 2,000
  • Пределы допускаемой абсолютной погрешности, мг/л ±0,050 (в диапазоне от 0,000 до 0,500 включ. мг/л)
  • Пределы допускаемой относительной погрешности, % ±10 (в диапазоне св. 0,500 до 2,000 мг/л)
  • Разрешающая способность, мг/л 0,001
  • Объемный расход анализируемой газовой смеси, л/мин, не менее 9
  • Объем пробы анализируемой газовой смеси, л, не менее 1,2
  • Время измерения после отбора пробы, с, не более 10
  • Время подготовки к работе после анализа газовой смеси с массовой концентрацией этанола 0,5 мг/л, с, не более 30
  • Срок службы электрохимического датчика, не менее, месяцев 24
  • Интервал времени работы без корректировки показаний, не менее, месяцев 12

Анализатор насыщения артериальной крови кислородом

  • Диапазон показаний SpO2, % от 0 до 100 включ.
  • Разрешающая способность SpO2, % 1

Параметры надежности

  • Средняя наработка на отказ, ч 5000
  • Средний срок службы, лет 5
  • Устойчивость к механическим воздействиям группа 2 по ГОСТ Р 50444 92

Условия эксплуатации

УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +35 ˚С, относительная влажность до 80 %

Условия транспортирования

Условия хранения 5 по ГОСТ 15150-69, от -40 до +50 °С, относительная влажность не более 95% (без образования конденсата)

Условия хранения

условия хранения 1 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +40 °С, относительная влажность до 80 %

Параметры безопасности

  • Потенциальный риск медицинского применения изделия Класс 2а по ГОСТ 31508-2012
  • Электрическая безопасность Класс II с рабочей частью типа BF по ГОСТ Р МЭК 60601 1 2010